Fondsen en filantropieformules
Cremers-Opdebeeck (Fonds)
Onderzoek naar zeldzame genetische neuromusculaire aandoeningen zoals spierdystrofie van Duchenne-Becker, ziekte van Steinert, ALS...
Waarover gaat het?
Het Fonds Cremers-Opdebeeck en het Fonds Walter Pyleman, beide beheerd door de Koning Boudewijnstichting, steunen samen het onderzoek naar zeldzame genetische neuromusculaire ziekten in België.Onderzoeksmogelijkheden zijn bijvoorbeeld (geen exhaustieve lijst): Myotone dystrofie type 1 (ziekte van Steinert), Duchenne/Becker spierdystrofie, Amyotrofische laterale sclerose, Congenitaal myastheen syndroom, Congenitale myopathieën, Spierkramp-fasciculatiesyndroom, Glycogeen stapelziekte type II, Hereditaire spastische paraplegie, Inclusion body myositis. Het onderzoek kan zowel betrekking hebben op de oorsprong van de ziekte, met inbegrip van de genetische mechanismen, als op de klinische symptomen of op nieuwe behandelingen.