Cremers-Opdebeeck (Fonds)
Soutien à la recherche sur les maladies neuromusculaires génétiques rares telles que la dystrophie musculaire de Duchenne-Becker, la maladie de Steinert, la SLA...
De quoi s’agit-il ?
Le Fonds Cremers-Opdebeeck et le Fonds Walter Pyleman, tous deux gérés par la Fondation Roi Baudouin, soutiennent conjointement la recherche sur les maladies rares neuromusculaires génétiques en Belgique. Les sujets de recherche potentiels sont, par exemple (liste non exhaustive) : Dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert), dystrophie musculaire de Duchenne/Becker, sclérose latérale amyotrophique, syndrome myasthénique congénital, myopathie congénitale, syndrome de fasciculation des crampes, maladie de stockage du glycogène de type II, paraplégie spastique héréditaire, myosite à corps d'inclusion. La recherche peut porter sur les origines de la maladie, y compris les mécanismes génétiques, ainsi que sur les symptômes cliniques ou les nouveaux traitements.